相關生物、醫藥、畜牧、食品等相關專業優秀應屆畢業生。

崗位職責

1、負責對生產、檢驗及物控現場進行監控，并制定日常巡檢計劃，確保清場的衛生要求，避免藥品和物料的污染和交叉污染；

?2、根據GMP要求和公司規章制度，確定現場質量監控記錄，檢查現場記錄是否符合預定標準，及時將異常情況記錄并匯報；?

3、根據產品生產、驗證活動的安排，跟進活動過程，檢查監督過程的合規性，及時將異常情況記錄匯報，并初步制定解決措施和方法，確保避免或降低對制品或物料的污染和交叉污染；?

4、定期對現場進行專項檢查，并匯總整理專項檢查報告；?

5、按照既定的取樣及留樣流程和計劃，對公用介質、各類物料、產品進行取樣，送檢或留樣；

?6、實施物料和產品的放行程序，負責下發清場合格證及產品物料放行合格證；

?7、對生產過程中產生的不合格物料和產品、倉庫過期物料的銷毀操作現場監控確認；?8、完成領導交辦的其他事宜

任職資格

1.本科以上 生物類、制藥類專業

2.本科3年/碩士1年實驗室操作GMP相關工作經驗；

3.具有良好的協調溝通能力，身體健康，細致嚴謹，耐心專注，有強烈的責任感。

崗位職責

1、依據質量標準和檢驗操作規程對物料及產品進行生化檢驗；

2、按照各儀器操作規程進行儀器操作，使用前校驗，使用后登記，做好儀器的清潔及維護保養工作；

3、負責物料、中間體、成品的生化檢驗工作，并按要求做好記錄，保證記錄原始真實、計算正確；

4、負責生化標準品、對照品的管理

5、負責穩定性考察樣品的生化項目的檢驗工作；

6、檢驗結果異常時，向生化主管報告，并進行OOS調查，并做好詳細記錄；

7、配合其它部門進行相關設備或工藝驗證；

8、細胞的管理；

9、接受并按時完成領導交辦的其它任務。

任職要求：

1、本科學歷優先考慮，微生物、生物技術、生物工程相關專業；

2、有1年以上同崗位工作經驗優先，優秀應屆生亦可；

3、熟悉中國藥典及GMP法規；熟悉質量檢驗生化相關的基礎知識；

4、較強責任心，對工作認真負責，學習能力強。

崗位職責

1.承擔研發部日常產生的常規檢測任務，包括但不限于瓊脂糖凝膠電泳、蛋白濃度檢測、SDS-PAGE等檢項。

2.承擔研發部的部分常規實驗，如質粒提取、超聲破碎等。

3.協助研發部一線研發人員，尤其是方法開發人員，做好實驗的準備和開展工作。

4.具備紫外分光光度計、酶標儀、nanodrop、瓊脂糖凝膠電泳及SDS-PAGE等實驗的一項或多項操作經驗。

任職資格

1.本科以上 生物類、制藥類專業

2.本科3年/碩士1年實驗室操作及檢測相關工作經驗；

3.具有良好的協調溝通能力，身體健康，細致嚴謹，耐心專注，有強烈的責任感。

崗位職責

1、依據部門研發計劃制定自身研究領域的實驗方案，組織或獨立開展相關實驗； 

2、整理、分析、總結實驗數據，定期向主管領導匯報。 

3、獨立或協助起草自身研究領域的技術文件，包括且不僅限于實驗SOP、設備儀器URS。 

4、按照質量管理需求，填寫（或敦促助理研究員）實驗記錄、儀器使用記錄等配套文件； 

5、責任管理的實驗場地、儀器設備的清潔、維護，參與自身研究領域相關物料的管理。

6、配合項目負責人階段性輸出自身研究領域的平臺工藝及配套分析方法。

任職資格

1.本科以上 生物類、制藥類專業

2.本科3年/碩士1年實驗室操作及納米抗體/小分子研發/LNP遞送系統/制備/mRNA/原料開發相關工作經驗；

3.具有良好的協調溝通能力，身體健康，細致嚴謹，耐心專注，有強烈的責任感。

崗位職責

1. 組織各相關部門進行項目可行性評估，識別項目風險。

2. 起草《服務方案和基礎報價》、參與商務合同的審核。

3. 負責跟客戶的主要溝通、內部各部門間的交流及信息傳遞。

4. 負責項目會議設定與組織，項目時間表的制定和修改，項目所需資源的預定及預約，緊跟項目進度，及時上報項目執行中的各種挑戰與困難。

5. 撰寫工藝總體研究方案，指導技術開發服務部執行實驗，并分析實驗數據，解決技術問題，總結實驗結論，撰寫研發報告。

6. 主導進行階段性的工藝，設備，原材料差距分析，期間CMO中心給予必要的參與和協助，使開發工藝適合在車間生產執行。并在規定時間內向CMO輸出工藝轉移文件，包括但不限于技術轉移方案，工藝流程圖，物料清單等。

7. 撰寫項目所需補充協議及代購協議等。

8. 負責階段性收入確認及費用結算。

9. 統籌管理項目交付，確認項目交付時間、交付方式、交付實物和交付文件。召開項目終止/總結會議、負責項目后期維護工作的組織、協調及溝通。

10. 完成上級交辦的其他工作。

任職資格

1.本科以上生物類、制藥類專業

2.本科3年/碩士1年實驗室操作及項目管理相關工作經驗；

3.具有良好的協調溝通能力，身體健康，細致嚴謹，耐心專注，有強烈的責任感。

崗位職責

1. 負責按照部門研發計劃獨立開展分離純化相關試驗，包括方案撰寫、試驗實施和小結匯報；

2. 協助上級領導制定分離純化工藝開發及優化等研發計劃；

3. 負責按注冊要求進行工藝驗證、中間產品穩定性研究和質量提高等，并進行中試生產；

4. 負責部門分離純化用設備、試劑、耗材等的調研、請購與管理；

5. 參與部門分離純化相關SOP、URS和驗證等文件的編制、修改工作以及設備驗證工作；

6. 參與部門分離純化用設備設施的維護保養；

7. 完成上級領導交辦的其他工作。

任職資格

1.本科以上生物類、制藥類專業

2.本科3年/碩士1年實驗室操作及蛋白純化相關工作經驗；

3.具有良好的協調溝通能力，身體健康，細致嚴謹，耐心專注，有強烈的責任感。

崗位職責

1. 負責按照部門研發計劃進行發酵工藝開發，認真做好相關記錄；

2. 協助上級領導制定發酵工藝開發、培養基優化等研發計劃；

3. 負責按照部門研發計劃組織實施發酵相關試驗，包括方案撰寫、試驗實施和小結匯報；

4. 負責按照注冊要求進行菌種庫建立、菌株穩定性研究及日常管理；

5. 負責部門發酵用設備、試劑、耗材等的調研、請購與管理；

6. 參與部門發酵相關SOP、URS和驗證等文件的編制、修改工作以及設備驗證工作；

7. 負責發酵技術員的培訓；

8. 協助擬定產品工藝規程，協助進行部門間的工藝移交；

9. 完成上級領導交辦的其他工作。

任職資格

1.本科以上生物類、制藥類專業

2.本科3年/碩士1年實驗室操作及發酵相關工作經驗；

3.具有良好的協調溝通能力，身體健康，細致嚴謹，耐心專注，有強烈的責任感。

崗位職責

1.負責按照實驗方案進行分子構建、搖瓶表達、檢測等，認真做好試驗記錄和批生產記錄；

2.負責項目推進，項目問題的研討，項目按時交付；

3.協助上級領導制定質粒構建、菌株構建等研發計劃；

4.按照部門研發計劃獨立開展相關實驗，制定實驗方案，確保方案的實施正確、真實，及時記錄實驗結果，撰寫小結；

5.負責實驗用設備、試劑、耗材等的調研、請購與管理；

6.參與相關SOP、URS和驗證等文件的編制、修改工作以及設備驗證工作；

7.協助擬定產品工藝規程，協助進行部門間的工藝移交；

8.負責實驗區域內的衛生清潔工作。

任職資格

1.本科以上生物類、制藥類專業

2.本科3年/碩士1年分子實驗室操作相關工作經驗；

3.具有良好的協調溝通能力，身體健康，細致嚴謹，耐心專注，有強烈的責任感。

崗位職責

1、負責精純工序的層析、超濾工作。

2、負責潔凈區責任衛生、儀器設備的驗證、計量、維護保養和使用。

3、負責相關設備操作與清潔流程等文件的起草和修訂。

4、負責事件、偏差、變更等質量管理相關問題的組織協調和跟蹤跟進。

任職資格

1、大專及以上學歷，生物技術等相關專業;

2、有一年以上相關生物制藥行業GMP工作經驗者優先，應屆畢業生亦可；

3、了解設備的操作和使用以及驗證等：AKTA系統，深層過濾、超濾系統、發酵系統、均質破碎離心；

4、具有強烈的事業心和責任心，工作主動，善于溝通及具有團隊合作精神。

崗位職責

1.大專以上 生物類、制藥類專業

2.1-8年相關工作經驗，從事過或者有意向從事發酵事業，有工作經驗者優先考慮，優秀應屆畢業生亦可考慮；

3.團隊協助精神、責任心強，積極主動，吃苦耐勞，踏實認真，學習能力強；

4.身體健康，能適應加班、倒班。

任職資格

任職要求：

1、大專及以上學歷，生物技術等相關專業;

2、有一年以上相關生物制藥行業GMP工作經驗者優先，應屆畢業生亦可；

3、了解設備的操作和使用以及驗證等：AKTA系統，深層過濾、超濾系統、發酵系統、均質破碎離心；

4、具有強烈的事業心和責任心，工作主動，善于溝通及具有團隊合作精神。

崗位職責

1.根據生產計劃，編制本工序生產指令，制定發酵生產菌體的計劃，并實施該計劃，生產出菌體高表達可滿足生產需求的原液；

2.負責主持本工序定時的技術質量分析會，對精純工序的工作情況進行監控，對出現的問題進行分析，提出解決方案；

3.根據GMP要求組織制定、修訂、更新與管理產品工藝技術文件和SOP，確保執行版本的有效性，組織督查文件系統的執行情況；

4.負責事件、偏差、變更等質量管理相關問題的組織協調和跟蹤跟進；

5.組織嚴格執行崗位人員的職責，定期總結和分析生產效率，制定改進措施，減少生產工時提高生產效率；

6.負責組織正確使用和保養本部門的生產設備，并使其處于完好狀態，確保人員、設備、物料安全；

7.根據區域劃分負責責任區內的環境衛生和工藝衛生，保證其達到安全生產符合工藝需求的目的；

8.完成上級交辦的其他工作。 

任職資格

1、大專及以上學歷，生物學、生物技術，生物工程、微生物、制藥工程，藥學等相關專業；

2、3年以上純化相關工作經驗，2年以上純化小試研發或中試生產經驗，熟練使用層析柱；

3、熟悉中國新版GMP相關知識，掌握純化生產相關技術、工藝作用機理以及蛋白純化工藝原理；

4、團隊協助精神、責任心強，積極主動，吃苦耐勞，踏實認真，學習能力強，身體健康，能適應加班。

崗位職責

1、負責CDMO項目中的注冊資料的撰寫與核對。

2、負責國外法律法規的維護與更新。

3、參與CDMO國內注冊服務的對接與跟進

4、領導交代的其他相關事情

任職資格

1、本科及以上學歷，生物醫藥學、藥學等相關專業

2、生物藥技術服務行業五年以上經驗

3、熟悉國內外藥品管理等相關法規

4、熟練的英語口語交流溝通能力

崗位職責

1.負責根據項目情況開發對應的制劑工藝，包括水針凍干粉等劑型

2.負責項目制劑部分工作的推進，項目問題的研討，項目按時交付；

3.負責設計實驗方案并進行制劑小試工藝開發及中試放大研究，認真做好試驗記錄，對實驗數據進行分析和整合，并撰寫制劑工藝開發報告；

4、協助上級領導制定制劑工藝開發及優化等研發計劃；

5.負責實驗用設備、試劑、耗材等的調研與維護，并熟練日常實驗基本操作；

6.參與相關SOP、URS和驗證等文件的編制、修改工作以及設備驗證工作；

7.協助擬定產品工藝規程，協助進行部門間的工藝移交；

8.完成上級領導交辦的其他工作

任職資格

1.本科以上學歷，藥物制劑等藥學相關專業；

2.3-5年以上工作經驗。具有注射劑、粉劑產品開發經驗、項目申報經驗者優先；

3.熟悉藥品開發政策法規以及相關技

4.能夠閱讀、準確翻譯英文文獻，良好的協作溝通能力；

5.工作態度踏實認真，積極主動，有較強的上進心，具有一定的組織協調能力和團隊意識

崗位職責

1. 根據項目計劃開展分析方法開發工作；

2.負責分析方法開發方案的起草、實施；分析方法開發報告的撰寫；

3.負責相關儀器設備的驗證方案起草、實施；

任職資格

1.本科以上 生物類、制藥類專業

2.本科3年/碩士1年實驗室操作相關工作經驗；

3.具有良好的協調溝通能力，身體健康，細致嚴謹，耐心專注，有強烈的責任感。

4.協助CRO相關檢測工作；

5.領導交辦的其它工作；

崗位職責

1. 根據公司發展戰略制定公司基因治療藥物的中、長期研發計劃，確定公司對基因治療項目產業轉化的戰略研究方向；

2. 負責基因治療藥物技術平臺的組建和運營管理，組織團隊攻關公司對外服務過程中遇到的疑難；

3. 組織團隊對基因治療藥物相關的新技術、新方法進行開發或研究，帶領團隊申報核心技術專利、發表高質量論文；

4. 帶領團隊申請并承擔國家以及各級政府部門相關課題的研究；

5. 負責重要學術會議演講，與高校、科研院所等學術機構建立緊密的合作聯系。

任職資格

博士及以上學歷，基因治療研究方向，有海外留學或工作背景優先

崗位職責

1. 根據公司發展戰略制定公司納米抗體的中、長期研發計劃，確定公司對納米抗體項目產業轉化的研究方向；

2. 負責納米抗體技術平臺的組建和運營管理，組織團隊攻關公司對外服務過程中遇到的疑難；

3. 組織團隊對納米抗體相關的新技術、新方法進行開發或研究，帶領團隊申報核心技術專利、發表高質量論文；

4. 帶領團隊申請并承擔國家以及各級政府部門相關課題的研究；

5. 負責重要學術會議演講，與高校、科研院所等學術機構建立緊密的合作聯系。

任職資格

1、本科及以上學歷，醫學、藥學、國際市場營銷相關專業

2、生物藥技術服務行業五年以上經驗

3、熟悉國內外藥品管理等相關法規

4、熟練的英語口語交流溝通能力

崗位職責

1、負責生物藥MAH/CMO/ CRO潛在國際客戶的信息收集、開發與拓展、已有客戶資源的維護、客戶檔案完善等商務工作；

2、負責搜集、分析、整理國內外的行業內相關政策、行情信息；

3、負責國際項目商務談判、合同及協議審核，統籌安排好項目實施的各項信息對接聯絡；

4、與客戶保持良好的溝通，了解客戶的項目執行計劃和需求，對需求事項及時部署落實；

5、負責配合上級制定國際業務推廣策略并執行，確保業務指標的完成；

6、開發和建立新的目標客戶。

任職資格

1、本科及以上學歷，醫學、藥學、國際市場營銷相關專業

2、生物藥技術服務行業五年以上經驗

3、熟悉國內外藥品管理等相關法規

4、熟練的英語口語交流溝通能力

本科以上，生物、醫 學、制藥或食品相關專業

1.有1-3年工作經驗者優先，優秀應屆畢業生亦可；

2.具備紫外分光光度計、酶標儀、nanodrop、瓊脂糖凝膠電泳及SDS-PAGE等實驗的一項或多項操作經驗；

3..性格積極樂觀、向上及適當的抗壓能力，較強的責任心，具有良好的溝通能力。

本科以上 生物制藥相關專業

1.有2-5年醫療行業相關工作經驗，熟悉GMP、ISO13485，有內審員證書者優先考慮，有一定文件編寫能力；

2.有良好的溝通協調能力和團隊協作精神，具備一定的吃苦耐勞精神和較強的責任心；

3.身體健康，能適應加班。